@michal26 Szkoda kobiety.

@michal26 a widzisz, wiele wyjaśnia to jak wygląda, zacząłem niedawno ostatni sezon „Już nie żyjesz” i myślałem, że twarz to pokłosie „upiększania”. Jedno gówno pokonane, drugie się przypałętało. Żona znajomego choruje na stwardnienie rozsiane, jesteśmy w kontakcie, często pytam jak się czuje itd, podobno jest lek, nowy lek, który nie tylko zatrzymuje rozwój ale już „leczy”. Niestety cena przekracza zarobki przeciętnego Kowalskiego, jakieś kilkadziesiąt razy. Dawek potrzeba jednak sporo…

@tristan87 noo...mega ją lubiłem.
@escarabajo straszna choroba. Człowiek znika z dnia na dzień. Leki są pieruńsko drogie i zauważ - nic z tym się nie robi. Tutaj monopol nie przeszkadza. Podobnie z lekami na SMA. 9 milionów złotych. Aż brutalna prawda dociera, że nie warto leczyć, bo za te pieniądze można tysiące ludzi uratować...

@michal26 niestety to bardzo smutna i przygnębiająca prawda.

@michal26 za 9 baniek lek to tylko dla dzieci. I nie przekraczającej pewnej wagi. Ten lek nie cofa już postępów choroby tylko ja zatrzymuje na tym etapie na którym był podany.

@przemo1402 to i tak sporo..

@escarabajo no dokładnie. Prawda potrafi walić prosto między oczy...

@michal26 Szkoda mi też Christiny, widać,że dużo przeszła...mam nadzieję,że będzie się jakoś trzymała i że bliscy będą ją wspierali

@michal26 w ciul, przegięcie tym bardziej ze firma która Pracowala nad lekiem dostała w ciul dotacji od kilku fundacji związanej z SMA i już przy końcowych pracach firma została wykupiona przez duża firmę farmaceutyczna a ta ustaliła absurdalnie wysoka cenę za ten lek.

Najgorsze jest to ze kiedyś czytałem artykuł o lekach które leczyły rzadkie choroby a zaprzestano je produkować przez to, że klientów było mało …

I mało tego kiedyś firma farmaceutyczna zrobiła sobie akcje promocyjna i stwierdziła ze wylosuje 50 pacjentów którym poda lek.